6月6日，浙江暉石藥業《精益運營管理體系-Ⅰ期》項目召開結案大會，暉石藥業總經理揭總、副總經理劉總、優制咨詢總經理姜瑩老師、各部門負責人和項目主要參與人員共計50余人出席大會。

項目結案會上，公司副總經理劉總詳細回顧了項目歷程和成果。他以擺數據、亮成績的方式，介紹了該項目自去年10月啟動以來，通過扎實開展六大模塊的各項工作，建立和完善了員工培訓體系，減少人為差錯，提升了一線員工操作標準化水平。同時他也明確了下一步工作計劃，提出該培訓體系將持續對所有一線員工進行培訓和考核認證，并向技術和研發部門進行推廣。

優制咨詢總經理姜老師首先對項目團隊的成長表示了祝賀，并重點就該項目未來的運維方式和如何發揮項目的最大作用做了分享。姜老師指出生產員工崗位培訓體系、績效管理體系和精益車間標準化管理體系是突破精益運營的“三板斧”，是夯實管理基礎的三大利器。

會議最后，公司總經理揭總在講話中充分肯定了該項目的成果，這一體系的建設不僅有效提升了一線員工的專業操作技能和生產效率，為后續員工素質的培養提供了標準化的教材和衡量標準，也為公司的精益管理實踐提供了寶貴經驗。同時她還對優制咨詢老師及參與該項目的每一位員工表示了感謝，是他們的不懈努力為項目的順利進行和成功結案提供了有力保障。

項目雖已結案，但精益管理的實踐和探索不會停止，期待精益運營管理體系為暉石藥業的長遠發展注入源源不斷的活力！

公司介紹

浙江暉石藥業有限公司隸屬南京藥石科技股份有限公司（簡稱“藥石科技”，股票代碼：300725），藥石科技是藥物研發領域全球領先的創新型化學產品和服務供應商。

浙江暉石藥業建成于2014年，2015年12月投產，主要從事小分子藥物CDMO業務 ，主要產品為創新抗艾滋病、抗丙肝、抗糖尿病類醫藥中間體和原料藥，主要客戶包括國內外大型制藥公司和創新型生物技術公司。

公司占地面積200畝，項目投資已超5億元，擁有先進的生產設施、配備300-6300升反應釜近百臺，總容量超過180立方米，符合國際規范的環保、安全及質量體系，并于2019年7月以零缺陷通過美國FDA的現場審計。